الصحة: فحص أكثر من 719 ألف مولود ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف الوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
من جانبها، أكدت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن الأمراض المستهدفة تشمل: قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض جلوتاريك، ارتفاع حمض أيزوفاليريك، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، مرض البول القيقبـي، ارتفاع التيروزين (النوع الأول)، ارتفاع الجالاكتوز، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع السيترولين، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
وأضافت أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المزودة بأحدث الأجهزة. وفي حال ثبوت إيجابية العينة، يُحال الطفل لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج مجانًا وفق البروتوكولات العلمية المعتمدة.
وأشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق المبادرة، إلى تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على مختلف المحافظات، لتقديم خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانًا، إضافة إلى تقديم الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين.
وأكدت الوزارة استمرار المبادرة كجزء أساسي من منظومة الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل عبر الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسارات، بما يضمن صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر.
