أعلنت هيئة الدواء المصرية، في منشور رسمي صادر خلال يناير 2026، عن سحب ووقف تداول إحدى تشغيلات مستحضر Diclac Ampoule 75 mg، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها لمواصفات الجودة المعتمدة، في إطار حرص الهيئة على ضمان سلامة وفعالية الأدوية المتداولة في السوق المحلي.
وأوضحت الهيئة أن التشغيلة المتأثرة بقرار السحب تحمل رقم Y0011، مشيرة إلى أن سبب السحب يرجع إلى عدم مطابقة هذه التشغيلة لاشتراطات دراسة الثبات طويلة المدى، وفقًا لما ورد في إفادة الشركة المنتجة للمستحضر.
وأكدت هيئة الدواء أنها اتخذت جميع الإجراءات التصحيحية اللازمة، والتي شملت سحب ووقف تداول وتحريز هذه التشغيلة تحديدًا، مشددة على أن القرار يهدف بالأساس إلى حماية صحة المواطنين وضمان التزام المستحضرات الدوائية بالمواصفات القياسية المعتمدة.
استخدامات دواء Diclac
ويُعد مستحضر Diclac من الأدوية المسكنة للألم والمضادة للالتهابات، حيث يحتوي على مادة ديكلوفيناك، وهي من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية. ويُستخدم في تخفيف الآلام الحادة والمتوسطة، مثل آلام العضلات والمفاصل، وآلام الظهر، ونوبات المغص، إضافة إلى حالات الالتهابات المصاحبة للعمليات الجراحية أو الإصابات.
ونصحت الهيئة باستخدام الدواء تحت إشراف طبي، خاصة لدى مرضى المعدة أو القلب أو الكلى، لتجنب أي آثار جانبية محتملة.
وناشدت هيئة الدواء المصرية المواطنين ضرورة التحقق من رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء، والتأكد من عدم انتمائه للتشغيلة التي شملها قرار السحب، موضحة أنه في حال وجود أي شك يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي.
وشددت الهيئة على أن هذا التنبيه يخص التشغيلة المشار إليها فقط، ولا ينطبق على تداول مستحضر Diclac بشكل عام، داعية المواطنين إلى الرجوع للصيدلي المختص أو الإبلاغ عن أي شكاوى تتعلق بالأدوية.
